Kontakta mig för samarbete eller skräddarsydd föreläsning
Breast implant illness informatör i Norden
Jag heter Johanna Krig och jag drabbades av BII ganska fort efter min bröstförstoring 2015. Till dagens datum har jag genomgått 7 bröstoperationer. Majoriteten av dem var inte något jag räknat med från början (eller önskat heller för den delen). Den sista var en total kapsulektomi 2019, då de kvarlämnade kapslarna opererades ut).
Jag kallar mig själv Breast implant illness-informatör och BII är en del av mitt liv, och jag kämpar för kvinnor som är sjuka idag och för morgondagens kvinnors rätt till information. 10 år efter min första operation driver jag denna webbplats, breastimplantillness.no, Nordens största stödgrupp på facebook för kvinnor drabbade av BII och det svenska BII-instagramkontot samt tillhörande facebookkonto.
Jag har lagt ned mycket tid på att lära mig allt som går om BII. Omvärldsbevakning och kontakt med utländska BII-informatörer i världen ser jag också som en viktig del i mitt arbete. Min allra största mission är att sprida kunskap om BII, lyfta riskerna med bröstimplantat och öka medvetenheten kring den komplexa symtombild som är knuten till BII. Jag anser att alla ska ha möjligheten att fatta informerade beslut, speciellt när det handlar om något centralt som kropp och hälsa. Det finns ett informationsgap idag, det ska jobbas bort tycker jag.
Den här plattformen skapades för att:
- Förse kvinnor med information om Breast implant illness.
- Göra symtomlistan på Breast implant illness tillgänglig för alla. Det är extremt viktig information då många kvinnor som är sjuka av sina bröstimplantat idag, söker vård och får andra diagnoser. Många fortsätter att vara sjuka år efter år utan att förstå varför.
- Öka medvetenheten kring riskerna/biverkningar av bröstimplantat. Alla som vill göra en bröstförstoring ska göra den med större riskmedvetenhet.
- Jag vill att den här informationsplattformen ska fungera som en sida där personer som arbetar inom hälso- och sjukvård kan gå in och läsa på och lära sig mer och inhämta kunskap för att kunna identifiera patientgruppen som lider av BII. det behövs mer kunnig vårdpersonal inom primärvården, dit patientgruppen ofta söker sig när symtomen börjar uppstå.
- Kvinnor som vet om att de lider av BII på ett snabbt och enkelt sätt ska kunna hitta information och stöd
Kontakt
Vill du komma i kontakt med mig – maila hej@breastimplantillness.se.
Observera att jag inte kan hjälpa dig med medicinsk rådgivning, annan rådgivning, diagnostisering av BII eller dylikt. Jag varken kan eller vill hjälpa någon att fatta beslut som rör dennes kropp. Jag får ofta frågor om man kan ta blodprover etc för att påvisa BII, det kan man tyvärr inte ännu. Vänligen läs på här inne på plattformen.