BIA-ALCL, allt du behöver veta om lymfom kopplat till bröstimplantat – symtom, risker och fakta

Om BIA-ALCL

På den här sidan hittar du viktig information om BIA-ALCL – exempelvis symtombild, statistik, forskningsstudier, medicinska källor och länkar till fördjupad läsning. Målet är att hjälpa dig att förstå riskerna och känna igen tidiga tecken.

BIA-ALCL, eller Bröstimplantatassocierat Anaplastiskt Storcellslymfom, är en ovanlig men potentiellt allvarlig form av cancer kopplad till bröstimplantat – särskilt texturerade implantat. Observera: Informationen på denna sida är inte avsedd att ersätta medicinsk rådgivning. Om du har symtom som du misstänker kan bero på dina bröstimplantat bör du kontakta en läkare så snart som möjligt.

Vad är BIA-ALCL?

BIA-ALCL står för Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma – på svenska Bröstimplantatassocierat Anaplastiskt Storcellslymfom och är en typ av cancer i immunsystemet som utvecklas kring bröstimplantat, innanför kapseln som bildas runt implantatet. Viktigt att förstå är att Bröstimplantatassocierat anaplastiskt storcellslymfom inte är bröstcancer, utan ett lymfom – närmare bestämt en form av non-Hodgkins lymfom.

Denna cancerform har främst kopplats till texturerade implantat, snarare än släta. Symtomen kan uppstå flera år efter operationen och kan bestå av svullnad, knölar, smärta och ansamling av vätska i bröstet. Forskning och övervakning har lett till ökad medvetenhet om sjukdomen. I de flesta fall kan BIA-ALCL behandlas effektivt, då särskilt vid tidig upptäckt och ofta genom att implantatet plus den omgivande kapseln avlägsnas kirurgiskt. Ibland krävs även mer omfattande behandling.

💡 Observera: Informationen på denna sida är inte avsedd att ersätta medicinsk rådgivning eller vård. Om du har symtom som du misstänker kan bero på dina bröstimplantat, då bör du kontakta en läkare så snart som möjligt. En tidig diagnos ökar chansen till effektiv behandling och tillfrisknande.

Symtom på BIA-ALCL

Symtom på BIA-ALCL

  • Bröstsvullnad
  • Smärta i bröstet
  • Serom/vätskeansamling kring bröstimplantat
  • Rodnad
  • Förändrad känsel i bröstet
  • Knölar i bröst eller armhåla
  • Svullna lymfkörtlar
  • Klåda på eller runt brösten
  • Att brösten blir asymmetriska eller förändrar utseende
  • Hudutslag på eller kring brösten
  • Bröstet blir hårt
  • Trötthet
  • Viktminskning
  • Nattsvettningar

Bröstimplantat och BIA-ALCL: Historik och viktiga milstolpar

1997 – Första dokumenterade fallet av BIA-ALCL
Det första fallet av BIA-ALCL (Bröstimplantatassocierat Anaplastiskt Storcellslymfom) beskrivs i medicinsk litteratur. Fallet markerar startpunkten för forskningen kring sambandet mellan bröstimplantat och denna typ av lymfom.

2008 – Första vetenskapliga studien publiceras
Studien visar ett tydligt samband mellan vissa implantat, särskilt texturerade bröstimplantat, och risken att utveckla BIA-ALCL. Detta blir en viktig grund för framtida riktlinjer och säkerhetsövervakning.

2011 – FDA rapporterar risk
Amerikanska Food and Drug Administration (FDA) offentliggör ett möjligt samband mellan bröstimplantat och BIA-ALCL. Rapporten väcker global uppmärksamhet och leder till ökad kontroll av implantat och tydligare information till patienter.

2016 – WHO erkänner BIA-ALCL som lymfom
Världshälsoorganisationen (WHO) klassificerar BIA-ALCL som ett unikt lymfom. Internationella riktlinjer för diagnostisering, uppföljning och behandling börjar utvecklas, vilket gör att kirurger och vårdgivare får konkreta rekommendationer.

Efter 2016 – Ökad medvetenhet och forskning

  • Fler fall rapporteras globalt, vilket ger bättre statistik över frekvens, risker och patientgrupper som drabbas.

  • Europeiska och nordiska plastikkirurgiska föreningar uppdaterar sina riktlinjer kring texturerade och släta implantat.

  • Forskning om orsaker, långtidseffekter och riskfaktorer intensifieras.

  • Patientforum, sociala medier och stödgrupper blir viktiga resurser för drabbade kvinnor.

  • Media och informationskampanjer ökar kunskapen om tidiga symtom, såsom bröstsvullnad, knölar, smärta och vätskeansamling runt implantat.

Varför är det viktigt att känna till historiken?
Tidiga symtom kan vara subtila, men tidig upptäckt av BIA-ALCL ökar chansen till effektiv behandling och överlevnad. Denna tidslinje visar tydligt hur forskningen och medvetenheten har utvecklats – från enstaka fall till internationella riktlinjer och ökad patientinformation.

Hur vanligt är BIA-ALCL?

Något som är vanligt idag är att kirurger talar om för sina patienter att Bröstimplantatassocierat anaplastiskt storcellslymfom är så extremt ovanligt att man som patient inte behöver oroa sig. Har du implantat så kvarstår det faktum att du kan insjukna, och du ska också vara medveten om att man idag inte vet hur många som kan komma att insjukna om 10, 20 eller 30 år. Det kommer framtiden att utvisa.

Lista på bekräftade fall av Bröstimplantatassocierat anaplastiskt storcellslymfom i världen var 30 maj 2025 1618 kvinnor och minst 64 av de diagnostiserade kvinnorna har avlidit enligt FDA. I Sverige har vi haft minst 7 fall av BIA-ALCL, varav 2 av kvinnorna har avlidit. Men vi vet att Sverige har haft minst 3 bekräftade fall till. En av dem är Elin, här kan du läsa hennes egna ord om att insjukna i BIA-ALCL. Enligt BRIMP har vi i Sverige för tillfället färre än fem rapporterade fall av BIA-ALCL/år, d.v.s de som rapporteras in till BRIMP. Exakta siffror är svårt att finna då jag fått vetskap om att läkare ibland slarvigt benämner och diagnostiserar detta som en ”bröstcancer” vilket gör att det finns fall som ej registreras. Vilket är oerhört problematiskt.

År 2015 så sades det att risken att drabbas av BIA-ALCL var 1:500 000 till 1:3 000 000, idag säger siffrorna lite annorlunda och kan komma att ändras i framtiden.

  • Globalt anges risken mellan 1 på 3 817 och 1 på 30 000  - länk
  • I vissa studier, exempelvis från Memorial Sloan Kettering, ligger risken på 1 av 355 kvinnor med texturerade implantat – länk

Vem kan drabbas?

Siffrorna som visar risken att utveckla Bröstimplantatassocierat anaplastiskt storcellslymfom har man ändrat lite under de senaste åren som nämndes ovan. Många kirurger här i Norden trycker på att BIA-ALCL är extremt ovanligt, trots det ser man ändå en tydlig ökning ute i världen. Ingen kan säga hur siffrorna kommer se ut om 10-20 år. På BIA-ALCL konferensen som hölls i Rom i oktober 2019 så påtalar experter detta, jämför statistik och diskuterar sjukdomen, här hittar du den.

Störst risk att drabbas av BIA-ALCL har personer med texturerade implantat, där ytan är grov snarare än slät. Denna typ av yta tros skapa mer friktion och inflammation i kroppens vävnader, vilket kan utlösa en långvarig immunreaktion som i vissa fall utvecklas till BIA-ALCL. De flesta drabbade har haft implantat i flera år, ofta mellan 7 och 10 år, innan symtom uppträder. Däremot finns det också kvinnor som insjuknat inom 1 år efter operationen och upp till 20+ år efteråt.

Det är viktigt att betona att:
👉 BIA-ALCL orsakas av implantat – inte spontant.
👉 Tidig upptäckt och korrekt behandling kan rädda liv.

Alla med bröstimplantat, oavsett om de är insatta för estetiska eller rekonstruktivt syfte, bör känna till risken för BIA-ALCL. Har du symtom som passar in i bilden för BIA-ALCL – sök vård direkt. Vänta inte.

Varför får man BIA-ALCL?

Bröstimplantatassocierat anaplastiskt storcellslymfom tros uppstå när kroppen under lång tid reagerar med kronisk inflammation mot bröstimplantatet – särskilt om implantatet har en texturerad yta. Den grova ytan bidrar till att skapa mer friktion mot den omgivande vävnaden, vilket slutligen kan irritera immunsystemet. Den långvariga immunaktiveringen kan i vissa fall leda till genetiska förändringar i kroppens T-celler, vilket i sin tur kan utvecklas till denna specifika form av lymfom, en cancer i immunsystemet.

Forskning pekar på att en kombination av följande faktorer kan bidra till att sjukdomen utvecklas:

  • Texturerade implantat: Det man kunna se är att ju högre grad av texturering på implantaten desto högre är risken att utveckla sjukdomen. Men det finns också fall där där patienten haft släta implantat.
  • Bakteriell biofilm: Bakteriell biofilm kan bildas på implantatet. Dessa kan ge en konstant immunstimulans, vilket ökar risken för BIA-ALCL.

  • Individuell genetisk sårbarhet: Studier visar att vissa personer är mer genetiskt känsliga för kronisk inflammation.

  • Långvarig inflammation i kapseln som bildas runt implantatet.

  • Om man har implantaten under en längre tid: Man har också sett att risken ökar ju längre man har implantaten.

Om du följer denna länken kommer du till ett dokument där du kan se Sveriges nationella riktlinjer för BIA-ALCL.

Efter hur många år kan BIA-ALCL utvecklas?

  • De flesta, men inte alla som utvecklar BIA–ALCL, gör det efter 8-10 år.
  • Det finns dokumenterat att enstaka patienter har blivit sjuka efter endast 8 månader.
  • Efter ca 11 år med implantat ökar risken markant att bli sjuk beroende på vilka implantat du har.

Här finns en artikel från oktober 2020 från Läkemedelsvärlden om Svenska fall av BIA-ALCL

Kapselns roll i sjukdomen

  • Fall där det endast funnits BIA-ALCL i kapseln och inte i omkringliggande vätska finns dokumenterade av kirurger.
  • Det finns fall där BIA-ALCL uppstått i kapsel som blivit kvarlämnad EFTER att bröstimplantaten opererats ur.
  • Idag finns det tre kända fall där patienterna haft grav kapselkontraktur, genomgått explant med kapsulektomi men detta till trots insjuknat i BIA-ALCL.
  • Det finns fall där patienter med släta implantat insjuknat. Men det är oklart om patienten haft texurerade implantat innan och sedan bytt till släta implantat som hon sedan haft vid insjuknandet. Länk till statistik.

Vart söker jag hjälp om jag tror att jag drabbats?

  • Ta kontakt med din kirurg/klinik som utfört din bröstförstoring. Där kan ansvarig kirurg undersöka dig och skriva en remiss vidare om det behövs. Vissa kliniker har ultraljud på plats och kan se om det t ex finns vätska kring implantatet. Strandkliniken i Stockholm har ultraljudsapparat, så där kan man söka hjälp.
  • Du kan själv ta kontakt med en bröstmottagning för att beskriva dina symtom och din oro – ibland kan du få hjälp direkt. Tyvärr kräver många mottagningar en remiss, vilket innebär att du i de många fall först behöver vända dig till din vårdcentral för en första bedömning. Genom att vara tydlig med dina symtom ökar du chansen att snabbt få rätt vård.
  • Kontakta din vårdcentral eller ordinarie vårdgivare. Där kan en läkare bedöma dina symtom och, vid behov, skicka en remiss vidare till en bröstmottagning eller bröstklinik.

Var påläst, var medveten och ha koll på symtomen

Det jag vill förmedla om bröstimplantatsrelaterad cancer här på breastimplantillness.se är en medvetenhet hos varje individ. En medvetenhet om bröstimplantat och dess potentiella biverkningar. Detta för att du ska kunna göra informerade val gällande din egen kropp. Men också för att du ska vara uppmärksam och veta att risken att insjukna i BIA-ALCL, är en risk man tar när man opererar in bröstimplantat, oavsett vilka implantat man väljer.

Jag vill även belysa att siffrorna i statistiken skiftar från år till år, men åt ett håll och det är inte positivt då fallen ökar. Kirurger i andra delar av världen står fast vid att man i dagsläget inte vet hur många som kommer att insjukna över tid och vissa pratar om ”en tickande bomb”. Det man vet i nuläget är att sannolikheten blir högre ju längre man har implantaten i kroppen. Vi vet också att antalet personer med implantat bara ökar. Därför är det så viktigt att varje individ är medveten om vilka symptom BIA-ALCL kan ge, så att varje person som har bröstimplantat ska kunna söka vård i tid för att öka chansen till överlevnad.

Det viktiga är att du söker hjälp om du misstänker att du har BIA-ALCL för att ju fortare du får korrekt diagnos desto snabbare kan du få den hjälp som du behöver. Möter du en kirurg eller vårdpersonal som säger att du oroar dig i onödan, att BIA-ALCL är så ovanligt att du omöjligt kan vara drabbad, men att du känner att något är fel – då är min starka rekommendation till dig att du söker hjälp någon annanstans och inte ger upp!

Bra länkar

I dessa länkar hittar du även källorna till informationen och siffrorna som presenteras här på sidan.

📍 Länk från Läkartidningen i början av 2019. Klicka HÄR.

📍 BIA-ALCL konferensen i Rom, oktober 2019. HÄR kan du se konferensen. (Den är hela 11 timmar, men mycket information av kunniga kirurger finns att hämta där.)

📍 En uppdatering till konferensen i Rom som ägde rum i oktober 2019, uppdateringen publicerad 3/3-2020. Klicka HÄR för att se den.

📍 Bra sida med relevant information. Klicka HÄR.

📍 Länk till statistik på BIA-ALCL och implantatstyper etc. Klicka HÄR.

📍 Bra länk med fakta. Klicka HÄR.

📍 En av de största Facebookgrupperna för drabbade av BIA-ALCL men också för de som vill lära sig mer. Klicka HÄR.

📍 I den här gruppen är drabbade kvinnor medlemmar, men också kirurger världen. De delar med sig av studier, nya fakta men man kan också lägga ut frågeställningar och få svar. Klicka HÄR.

📍 Frågor och svar på FDA’s webbplats. Klicka HÄR.

Åter igen: Misstänker du att du har BIA-ALCL eller har symtom som skulle kunna vara det så bör du söka hjälp på passande vårdinstans. Exempelvis en bröstmottagning, bröstcentrum, vårdcentral eller hos din plastikkirurg. Detta för att du ska kunna träffa en läkare för undersökning, utredning och behandling.